На Урале активно применяется неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который предоставляет будущим родителям возможность заранее узнать о здоровье их малыша и минимизировать возможные риски. Как сообщает ГТРК Урал, в одной из лабораторий за смену обрабатываются десятки пробирок с кровью. Биолог Ольга Лагутина обрабатывает до полусотни образцов одновременно, каждый из которых связан с важнейшим вопросом для беременных женщин: будет ли их ребёнок здоровым.
С помощью НИПТ, будущие мамы могут сдать анализ крови, что позволяет выделить ДНК плода и выявить или исключить хромосомные патологии ещё до рождения ребёнка. «Это необходимо для того, чтобы родился здоровый малыш. Как известно, могут встречаться такие хромосомные патологии, как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Здесь нужно быть крайне внимательными и делать всё правильно», — говорит исполняющая обязанности заведующего лабораторией молекулярной диагностики центра «Охраны здоровья матери и ребёнка» Ольга Лагутина.
Наиболее часто дети с хромосомными аномалиями появляются у женщин со средним риском беременности. Именно этой категории пациенток назначают НИПТ после первого скрининга. Анализ можно сдать не раньше десяти недель беременности, так как к этому сроку ДНК плода уже начинает формироваться. Акушер-гинеколог Наталья Мостова знает об этом методе не только как врач, но и как будущая мама — она сама проходила это исследование во время своей беременности. «НИПТ значительно отличается от стандартного первого скрининга. Если говорить научным языком, то у него высокая прогностическая отрицательная ценность. То есть, если тест показал отрицательный результат или низкий риск, это с высокой вероятностью указывает на то, что у ребёнка не будет хромосомной патологии. Особенно это касается прогнозирования синдрома Дауна», — делится своим опытом акушер-гинеколог центра «Охраны здоровья матери и ребёнка» Наталья Мостова.
Методика НИПТ стала доступна для жителей Урала в прошлом году. Ранее пройти этот тест можно было только в коммерческих клиниках. Теперь же Центр охраны здоровья матери и ребёнка проводит исследования по полису ОМС для женщин со средней группой риска. Для этого было закуплено специальное оборудование, организована логистика и разработана система генетического консультирования.
«Мы готовы проводить генетическое тестирование. Также у нас есть опыт в проведении тестирования на носительство у будущих родителей. Это так называемый «генетический паспорт», который позволяет выявлять носительство более чем 50 генов наследственных заболеваний», — сообщила и.о. главного врача центра «Охраны здоровья матери и ребёнка» Александра Павлова.
Понимание и волнение за здоровье будущего ребёнка — это естественная реакция. Врачи подчеркивают, что самое важное — вовремя проходить обследования и следовать рекомендациям специалистов.